結直腸癌靶向用藥檢測

245棋牌諾易康--結直腸癌靶向用藥基因檢測全面覆蓋《NCCN結直腸癌臨床實踐指南》、《中國結直腸癌診療規范》等國內外指南推薦的 EGFR單抗類藥物耐藥相關基因,一次性檢測解析常見突變位點,為結直腸癌患者臨床治療提供個體化用藥指導。

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檢測內容

基因列表

突變類型

結直腸癌患者
基因變異頻率

臨床意義

EGFR

點突變

14%

原發性耐藥:若出現突變,則提示患者初次使用EGFR單抗類藥物可能無效或有 效率低;
獲得性耐藥:若出現突變,則提示患者使用EGFR單抗類藥物出現耐藥,繼續使 用該單抗藥物可能無效或有效率低;
預后:若出現突變,則提示患者可能預后較差。

HER2

拷貝數變異

4%~8%

MET

拷貝數變異

3%~8%

KRAS

點突變

30%~40%

NRAS

點突變

7%~10%

BRAF

點突變

7%

PIK3CA

點突變

11%~30%

適用人群

有靶向用藥需求的
結直腸癌患者

檢測周期
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫你預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,5-7個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
常見問題
Q:什么是靶向治療?
A:

靶向藥物與毒副作用很大的化療藥物相比,確實是有很大的優勢。但是患者在長期使用靶向藥物的過程中,也有可能會出現一些不良反應。根據患者的身體狀況和基因型不同,對靶向藥物的不良反應也會不同。比如肺癌的靶向藥,可能會出現一些輕微腹瀉、瘙癢和皮膚干燥等不良反應,具體可能出現的副作用在靶向藥物的藥品說明書上都會提到。在用藥過程中,如果患者不良反應嚴重,需要及時與醫生商議,選擇減小劑量或者暫時停用藥物。

Q:為什么靶向治療前要進行基因檢測?
A:

245棋牌靶向藥物并不是對所有人都有效,臨床結果顯示,不經篩選的使用靶向藥物,平均有效率僅為30%-40%。就像一把鑰匙開一把鎖,所有的靶向藥物都有特定的適用患者,只有攜帶了特定基因變異的患者才有更好的治療效果,如果錯用靶向藥物,可能療效不顯著,甚至會延誤治療、加速病程惡化。 因此,靶向藥物都要在專業醫生指導下使用,患者并不能自作主張。在美國,美國食品藥品監督管理委員會(FDA)規定,醫生開具靶向藥物處方前必須為患者做基因檢測;在中國雖然沒有強制、普遍的要求,但在藥物說明書上有明確指出藥物的作用靶點。如克唑替尼(賽可瑞)說明書中明確標明“在選擇使用克唑替尼治療的患者時,必須由受過培訓的專業技術人員采用經充分驗證過的檢測方法診斷為ALK陽性非小細胞肺癌”。 因此,如果不進行基因檢測,盲目的使用靶向藥物,不僅會增加患者的經濟負擔,更有可能錯過最佳治療的時間,減少患者的壽命。一般情況下,患者在手術后需要兩周左右的時間等身體恢復,再進行下一步治療,在這一期間正好可以等待基因檢測的結果,只要及時進行基因檢測,就可以盡早決定治療方案,及時應用于臨床治療。

Q:患者病情是不斷變化的,多久要檢測一次?
A:

245棋牌對于用藥指導來說,在用藥前進行第一次檢測,耐藥后再次檢測,以指導后續用藥。若需要進行耐藥監測,在未通過實驗來確定檢測頻率前,建議根據病人的經濟條件,選取盡可能多的監測點進行檢測。