肺癌靶向用藥檢測

245棋牌一次性檢測多個基因的多種變異類型,同步解析敏感突變與耐藥突變,綜合指導肺癌患者的個體化用藥。

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檢測內容
基因列表

突變類型

亞洲肺腺癌患者 基因變異頻率

可獲益靶向藥物 臨床意義

EGRF

點突變/插入缺失

40%

吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/阿法替尼/Osimertinib(AZD9291)/Rociletinib 基因變異信息綜合提示可獲益 靶向藥物的敏感性

HER2

拷貝數變異/點突變

2%

阿法替尼 基因變異信息提示對阿法替尼 敏感性增加
MET 拷貝數變異 3% 克唑替尼 基因變異信息提示對一代 EGFR TKIs藥物敏感性降低, 提示對可獲益靶向藥物敏感性 增加
KRAS 點突變 6% 曲美替尼司美替尼
PIK3CA 點突變 3% 依維莫司替西羅莫司*
BRAF 點突變 2% 維羅非尼*
ALK 融合/點突變 8% 克唑替尼 基因變異信息綜合提示可獲益 靶向藥物的敏感性
ROS1 融合 3% 卡博替尼凡德他尼舒尼替尼* 基因融合信息提示對可獲益靶 向藥物敏感性增加

RET

融合

2%

 
樣本類型
適用人群

有靶向用藥需求的肺癌患者

檢測周期
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫你預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,5-7個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
常見問題
Q:為何組織和血液檢出結果可能會不一致?
A:

對同一患者的組織樣本和血液樣本進行檢測,因組織選取的部位不同、腫瘤分期差異等,會存在組織血液不一致的現象。分析其原因,為以下兩點:

Q:通過血液樣本,能否進行腫瘤基因檢測?
A:

迄今為止,組織是檢測癌癥的最可靠方法,但它是一種侵入性的,甚至是一個危險的過程。而血液測試是一種非侵入性的方法,可減輕患者的壓力,并且在一定程度上最大化了無法取到組織的腫瘤患者的生存希望。

Q:有一些靶向藥物免費檢測,為什么要自己做檢測?
A:

有一些藥廠會提供免費檢測。但是這些檢測的項目往往只有極少數的幾個基因,這樣患者就有可能檢測之后不適用于免費檢測的藥物。如果想使用檢測藥物,還需要進一步做其他的基因檢測。