諾思安林奇綜合征檢測

林奇綜合癥(HNPCC)是由NDA錯配修復基因(MMR,包括MLH1,MSH2,MSH6和PMS2)生殖突變引起的結直腸癌癥,其中突變發生頻率最高的基因是MLH1和MSH2.
諾思安林奇綜合癥檢測通過檢測和分析患者血液/口腔黏膜細胞中腫瘤遺傳易感基因的狀態,確定患病風險值。

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檢測內容
癌種

基因數目

基因

林奇綜合征

5基因

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

樣本類型
適用人群

有家族史的人群
其他關注健康的人

檢測周期
產品優勢
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫你預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,5-7個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
常見問題
Q:為何組織和血液檢出結果可能會不一致?
A:

245棋牌對同一患者的組織樣本和血液樣本進行檢測,因組織選取的部位不同、腫瘤分期差異等,會存在組織血液不一致的現象。分析其原因,為以下兩點:

Q:通過血液樣本,能否進行腫瘤基因檢測?
A:

迄今為止,組織是檢測癌癥的最可靠方法,但它是一種侵入性的,甚至是一個危險的過程。而血液測試是一種非侵入性的方法,可減輕患者的壓力,并且在一定程度上最大化了無法取到組織的腫瘤患者的生存希望。

Q:有一些靶向藥物免費檢測,為什么要自己做檢測?
A:

245棋牌有一些藥廠會提供免費檢測。但是這些檢測的項目往往只有極少數的幾個基因,這樣患者就有可能檢測之后不適用于免費檢測的藥物。如果想使用檢測藥物,還需要進一步做其他的基因檢測。