肺癌基因檢測研究

簡介


肺癌基因檢測研究

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腫瘤基因研究計劃

為響應國家精準醫療計劃,諾禾致源引進國際成熟的管理和服務體系,同時擁有先進的醫學檢驗設備,
匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,
目前已與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作。諾禾致源通過對腫瘤患者進行基因檢測,整合各癌種驅動基因突變信息,
構建符合中國人群的腫瘤基因突變數據庫并基于該數據庫進行系列研究,
主要內容包括肺癌基因檢測研究、結直腸癌基因檢測研究、乳腺癌基因檢測研究等方向。

研究背景

2015年發表在美國癌癥協會主辦的《癌癥臨床醫生雜志》上的調查數據指出,
2015年中國有429.2萬例新發腫瘤病例和281.4萬例的癌癥死亡病例,其中肺癌是發病率最高的惡性腫瘤,居癌癥死因之首,
肺癌驅動基因的研究也是走在腫瘤靶向治療研究的前列。近幾年在《非小細胞肺癌NCCN指南》中,
對于晚期患者的治療越來越強調分子靶向治療藥物的應用,驅動基因指導下的精準治療已成臨床共識,
245棋牌這充分顯示基于基因檢測的個體化治療是肺癌治療的新方向。

研究意義

肺癌靶向基因檢測研究利用高通量測序平臺,檢測患者驅動基因突變,根究檢測數據解析敏感突變與耐藥突變,
245棋牌為臨床醫生提供患者致病基因突變信息,從而綜合指導肺癌患者的個體化用藥。

研究人群

245棋牌有靶向用藥需求的肺癌患者;對肺癌一代、二代靶向藥耐藥的肺癌患者。

研究內容

該研究項目依據《中國原發性肺癌診療規范》和《肺癌NCCN臨床實踐指南》,
利用高通量測序平臺對肺癌相關的10基因:EGFR、ALK、ROS1、HER2、MET、BRAF、RET、KRAS、PIK3CA、TP53進行檢測,
并且通過3D數字PCR技術解析在肺癌中EGFR(T90M)耐藥基因的檢測,綜合全面評估基因點突變、插入缺失、融合、擴增等多種變異類型,
實現精準、全面、高靈敏的解析患者基因突變信息,助力肺癌個體化精準醫療。

研究技術

基于標準化的高通量測序,全面檢測《NCCN指南》推薦的肺癌靶向基因,
平均有效測序深度高達2000X,可檢測突變豐度低至0.5%的腫瘤基因突變,保證數據的準確性、科學性;
基于3D數字PCR檢測流程和平臺,尤其適用于無法取得組織樣本而選擇血液檢測具有明確臨床位點,
245棋牌如三代EGFR-TKI敏感位點EGFR T790M。