篩查一千多種單基因遺傳病
腫瘤患病風險預測

大約有5%-10%的腫瘤是由于遺傳所得,
通過檢測關鍵腫瘤易感基因,
確定受檢者的腫瘤遺傳風險,
從而做到針對性預防。

腫瘤患病風險預測
腫瘤患病風險預測
高血壓基因檢測

對高血壓患者進行分型;
為醫生診斷病因提供參考;
從而制定最精準的治療方案。

檢測流程
腫瘤患病風險預測
為什么選擇諾禾?

亞太最大規模測序中心
245棋牌由國內一流臨床遺傳學專家團隊共同確定檢測基因,報告解讀標準參考國際公認的ACMG準則,參與檢測的客戶可通過微信端獲得專家的遺傳咨詢建議。

常見問題
Q:單基因遺傳病是什么? 有哪些?
A:

245棋牌單基因遺傳病是受一對等位基因控制,遵循孟德爾遺傳規律的遺傳病,例如:先天性耳聾,白化病,苯丙酮尿癥等等。

Q:腫瘤患病風險預測包括那些癌癥?
A:

腫瘤易感基因檢測共篩查17種癌癥,106個基因,包括結直腸癌,胃癌,乳腺癌,腎癌,前列腺癌,胰腺癌,黑色素瘤,甲狀腺癌等。

Q:小孩如果檢測出有問題是否有解決措施?
A:

很多遺傳病如果發現及時,通過及時干預是可以避免的,比如肝豆狀核變性,是由于銅代謝障礙,引起其在體內積累,當積累到一定量之后,會引發嚴重的智力障礙,肝腎損傷(這些損傷是不可逆的),如果在出現癥狀之前,控制飲食配合排銅藥物的使用,就不會出現上述的癥狀。